爱游戏登陆.水溶性中量元素肥企业标准2020版pdf

　　Q/FHK 企业标准 Q/FHK001—2020 水溶性中量元素肥 Water solublemedium element fertilizer 2020-04-01发布 2020-04-01实施 发 布 Q/FHK 001—2020 1.1 水溶性中量元素肥范围 本标准规定了水溶性中量元素肥的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运及贮存。 2 规范性引用文件 下列文中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修 改单或修订版均不适用于标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新 版本、是不日期的引用文件，具有最版本适用于本标准。 GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB317-2018 白砂糖 GB/T601-2016 化学试剂，滴定分析 （容量分析）用标准溶液的制备 GB/T602-2002 化学试剂，杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603-2002 化学试剂，试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T622-2006 化学试剂，盐酸 GB/T626-2006 化学试剂，硝酸 GB/T629-1997 化学试剂，氢氧化钠 GB/T679-2002 化学试剂，乙醇 GB/T1401-1998 化学试剂，乙二胺四乙酸二钠 GB/T3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法：10-菲啰啉分光光度法 GB/T3051-2000 无机化工产品氯化物含量测定的通用方法：汞量法 GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6678-2003 化工产品采样总则 GB/T8946-2013 塑料编织袋通用技术要求 GB/T631-2007 化学试剂，氨水 HG/T3491-1999 化学试剂，活性炭 HG/T3033-2011 化学试剂，硫酸钡 3 产品类别 水溶性中量元素肥产品外观为白色晶体 4 技术要求 4.1 按照用户不同合同规定和国家有关规定加工 4.2 原料要求 用28%的硼矿粉和92%H₂SO 以1:1的比例为主要原料。4 4.3 水溶性中量元素肥的理化指标 1 Q/FHK 001—2020 理化指标应符合表一要求 表一 项目 指标 镁 （Mg） （以元素计）/% ≥ 8.0 铁 （Fe）+硼 （B） （以元素计）/% ≥ 0.5～3.0 氯化物 （以C1计）含量 /% ≤ 1.5 水份 （H0）/%2 ≤ 7.0 pH值 （固体1+250水溶液） 4.0～6.0 水不溶物含量 / % ≤ 1.0 汞(Hg) （以元素计）mg/kg ≤ 5.0 砷(As) （以元素计） mg/kg ≤ 10.0 有害元素 铅(Pb) （以元素计） mg/kg ≤ 50.0 镉(Cd) （以元素计） mg/kg ≤ 10.0 铬(Cr) （以元素计）mg/kg ≤ 50.0 5 试验方法 本标准所用试剂的水，在没有注时其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T682规定的水。试验中 所需标准滴定溶液，杂质标准溶液制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规定 制备。 5.1 镁含量的测定 5.1.1 方法提要 用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH约为10的氨一氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示 剂，用乙三胺四乙酸(EDTA)标准滴定溶液滴定。 5.1.2 试剂和材料 5.1.2.1 氨水(GB/T631)：1+2溶液； 5.1.2.2 三乙醇胺1+3溶液； 5.1.2.3 氨一氯化铵缓冲溶液甲：PH＝10； 5.1.2.4 乙二胺四乙酸二钠 （EDTA） （GB/T1401）标准滴定溶液； （EDTA）约为0.05mol； 5.1.2.5 铬黑T：1% （m/m）固体指标剂。将铬黑T和氯化钠按1+99的比例在研钵中充分研细混匀， 贮于带磨口塞的瓶中。 5.1.3 分析步骤 5.1.3.1 试验溶液的制备 投取约为20g试样 （精确至0.01g）置于250ml烧杯中，加入100ml水溶液，全部转移于500ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，必要时干过滤此溶液为溶液A，保留此溶液用于氯化物的测定。 2 Q/FHK 001—2020 5.1.3.2 测定 测定主溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。 5.1.4 以质量百分数表示镁含量 （以MgSO7HO计） （X)4 2 1 按式 （1）计算： V.c *0.2465 X1 mg *100 m *10/500 1232.5*V.c （1） m 式中:V一滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积,ML; C-乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度mol/L; m-试料的质量g； 0.2465-与1.00ml乙二胺四乙酸二钠标准滴定液{c(EDTA) 1.000mol/L}相当的以克表示的硫酸镁 （MgSO.7HO）的质量。 4 2 5.1.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.2 硼含量的测定 5.2.1 方法提要 用甘露醇强化硼，以酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 5.2.2 试剂和材料 本标准所用试剂和水，在没有说明其他要求时，均指分析纯试剂和不含二氧化碳的蒸馏水或同等纯 度的水。 5.2.3 试验溶液的制备 5.2.3.1 甘露醇、中性 称取5.0g甘露醇，精确至0.01g，用50ml水溶解加.2ml酚酞指示液，用0.8g/L氢氧化钠(GB/T629) 溶液中和时，其用量应不大于0.30ml. 5.2.3.2 转化糖溶液 称取500g白砂糖(GB/T317)置于1000ml烧杯中，加入350ml水，在不断搅拌下加热使之合部溶解，并 加热至沸腾。在搅拌下冷却至90℃，加入25M11+23盐酸(GB/T622)溶液，继续搅拌3-4min;再加入25ml， 20g/L氢氧化钠(GB/T692)溶液和适量活性炭(HG/T3-1290)。在80℃水溶中放置20min以上，以脱掉溶液 的颜色。然后过滤，把滤液收集于十分清洁的玻璃容器中，稀释至750ml摇匀,备用。 5.2.3.3 氢氧化钠(GB/T629)c(NaOH)约0.25mol/L标准滴定溶液。 5.2.3.4 分析步骤 3 Q/FHK 001—2020 称取约0.5g试样，精确到0.0002g，置于250ml锥型瓶中，加入60ml水，加热溶解，但应避免沸腾， 将试验溶液冷却至室温，加入7g甘露醇，0.2ml酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液至试验溶液所呈 粉红色与等体积标准颜色对照液的相同。 5.2.3.5 分析结果的表述 以质量百分数表示硼(B)含量(X)按下式(2)计算。2 c(V V0)*0.03481 X1 *100% m 式中:c-氢氧化钠标准溶液的实际浓度mol/L V0 空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积ml m-试料的质量g； 0.03481与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液 ｛c(NaOH)＝1.000mol/L｝相当的以克表示硼的质量。 5.2.3.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平均测定结果的绝对差值不大于0.25% 5.3 铁含量的测定 5.3.1 方法提要 同GB/T3049第2条 5.3.2 试剂和材料 同GB/T3049第3条 5.3.3 分析步骤 5.3.3.1 试验溶液的制备 称取约10g试样(精确至0.01g)，置于40ml烧杯中，加入150ml水，5ml+1盐酸溶液煮沸3-5min，冷却， 全部转移于250ml容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，必要时干过滤。 5.3.3.2 测定 用移管移取10ml(一等品)或5ml(合格品)试验溶液(5.3.3.1)置于100ml容量瓶中，移取与试验溶液 相同体积的空白试验溶液(5.3.3.2)置于另一100ml容量瓶中，分别加水至约600ml用1+9氯水调节PH约为 2(用精密H试纸检验)，按GB/T3049第5.3.2条所述，从“加2.5ml抗坏血酸溶液”...开始进行操作。 使用3cm的吸收池，按GB/T3049第5.4.2条规定测量吸光度。 5.3.4 分析结果的表述 以质量百分数表示铁 （Fe）含量X按式 （3）计算3 ml m0 X3 *100 V m *1000* 250 25(ml m0) （3） m V 式中:m-根据测得的试验溶液光度从工作曲线上查得的铁的质量mg； 0 4 Q/FHK 001—2020 M-根则代的空白式念溶夜光度从工作线 m-试料的质量g； V-移取试验溶液的体积M1。 5.3.5 允许差 取平行线测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.002％ 6.0汞含量的测定： 6.1 “冷原子吸收光谱法”。 6.2 原理：汞蒸气对波长253.7nm的共振线具有强烈的吸收作用。样品经过酸消解或催化酸消解使汞转 为离子状态，在强酸性介质中以氯化亚锡还原成元素汞，以氮气或干燥空气作为载体，将元素汞吹入汞 测定仪，进行冷原子吸收测定，在一定浓度范围其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 6.3 试剂：分析过程中全部用水均使用去离子水(电阻率在8×105以上)，所使用的化学试剂均为分析 纯或优级纯。 6.3.1 硝酸。 6.3.2 盐酸。 6.3.3 过氧化氢(30%)。 6.3.4 硝酸(0.5＋99.5)：取0.5mL硝酸，慢慢加入50mL水中，然后加水稀释至100mL。 6.3.5 高锰酸钾溶液(50g/L)：称取5.0g高锰酸钾，置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀释至100mL。 6.3.6 硝酸—重铬酸钾溶液(5＋0.05＋

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